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楚天一水两枝花,
病毒隔河不分家。
老板贪心银满贯,
过江犹卖小龙虾。
请您走出新冠病毒疫情的四大失误区
(作者,珞珈齐天)
新型冠状病毒肆虐,武汉首当其冲。十三日早起,湖北武汉的严重程度超出想象,确诊病例已突破万人大关。眼空蓄眼,心空滴血。八二老人,坐立不安。百姓挣扎,官员悲嘆。人民守纪,官员尽责,他们的确尽心尽责尽力了。为什么?芲天啊,到底是为什么???
我一介平民,难测天机,然而我却对人间的误判产生了怀疑。
误区1,抗新冠病毒战略思想有误
对待新冠病毒的战略思想的误区来源于某些专家"病毒在环境中活不了几天"思想的指导,而不知道应该把对新冠病毒之战的重点放在何处。
我们对新冠病毒疫情提出了“防治”,"防疫“,“防控"等口号。我认为都是不太妥当的。
尽人皆知,我们伟大的祖国是在土地革命战争,抗日战争,解放战争中取得胜利的基础上建立的。战争的直接目的是消灭敌人,是最大限度消灭敌人的有生力量,只有消灭敌人,才能保护自己,夺取战争的胜利。
我们和此次新冠病毒之间也是一场无硝烟的战争,我们的战略思想就是要消灭病毒,只有消灭了病毒才能眞真的保护自已。可是,我们的行动都是在"防"字上下功夫,"消"字靠边站了。
试问,小小病毒,无孔不入,你能防得了吗?防不胜防啊!“防”不是孤立的防,“防”不等于“消”,我们防病毒,病毒被"防"死了吗?没有,越防越多,死的却是百姓。一场战役,只防不攻,这样的将军连当大头兵的资格都没有。
君不见,我们的封城,闭户,隔离,不集会等等举措都是在“防”病毒,而不是"消灭"病毒;
君不见,人人戴口罩。决策者一片好心,苦口婆心。我并不否定戴口罩,口罩或许能挡住空气中含有病毒的气溶胶,也可能过滤掉含有病毒的灰尘。因此,口罩对这次疫情的防止起了一定作用。
但是,从病毒学角度提问,口罩能完全档住病毒吗?不能。在发现病毒之日,病毒的名字就叫"滤过性病毒",这就是说,细菌过滤器可以阻止细菌,但不能阻止病毒。城关哨卡再严,它也可通行无阻。所以,现在病毒数量有增无减,在武汉空气中蔓延。
我再次重申,我既不反对隔离封城,也不反对闭户戴口罩。我的意思是决策者的战略思想不能只“防”不“消”,一场战争,两军对垒,首先是"消",其次是"防"。我大胆建议,我们再别提“防止”、“防治”“防疫”了,“防”字当头,只“防”不“攻”,只能是一败涂地。最好是用火警部队的名词叫"消防“新冠病毒疫情。好比一家失活,鄰居抢着关门,防火,逃走,保命,而不是去救火,能行吗?说不定自家也可能埋葬在火海之中。
误区2,病毒容易死亡的论点有误
有人说病毒在空气中只能存活2-3天,可控可防,我不能同意这种观念。然而,这种观念误导了百姓,干扰了政府决策。现在,难以遏制的疫情与它不无关係。
病毒不死,生命永存。虽然我在三篇科普文章中阐明了我的观点,怎奈人微言轻,我的意见到不了决策者手中,无可奈何?
本人忝列教授,从事分子病毒学教学科研数十年,“病毒死不死”的问题, 无须对学生多讲。可是要用实验证明,基本上无法做到。我们要测量空气中、土壤中的细菌很容易,只要用平板、培养基、显微镜、分光光度计就可以了。要测病毒的存在很难办到。所以不少大小专家们说,病毒在自然界只能存活1天,有的说2-3天,有的说4-5天,到底几天?都是无根据的胡说。请问,有谁作过实验?有谁进行过病毒计数?谁能拿出实验依据?
那么,病毒在自然界能活几天?我的观点是,在没有人为干预下,自然界里是“病毒不死,生命永存”的。这个观点是我在本科生期间,我的导师著名病毒学家高尚荫院士给我们上病毒学时讲的,至今记忆犹新。高尚荫先生说,病毒是介于生命和非生命之间的一种最最小的特殊生物,在自然界,病毒不死,它好像是非生物,却保留了生命潜能,若说它是死物,可一当进入细胞,就能复活,所以病毒又是生物。
除上述理论根据外,还有下面的无可辩驳的病毒学事实,请看:
1,病毒不生病
病毒可以感染一切生物(人、动物、昆虫、植物、细菌),但却没有一种生物可以感染病毒,病毒不会得病而死亡。
2,烟草花叶病毒数十年不死

图1,上图是得病的烟叶

图2,上图是TMV的螺旋形结构
美国加州大学著名教授史坦利1935年结晶了烟草花叶病毒(TMV),开创了分子病毒学新纪元,获得1946年诺贝尔奖。为了纪念他,加州大学在他的实验室摆了个大花瓶,里面保存着史坦利的TMV病毒。直到现在,这个TMV还没有死,还有生命潜能。下面介绍史坦利的贡献。
3,病毒可以像无
机化合物那样结晶
1)无机物结晶体
物质结晶是一个无机化合物概念,是很多无机化合物存在的一种形式,大家都知道,白糖是白粉,冰糖是晶体,所以一般认为,只有无生命的无机物质才能结晶。
图3.(共3片)以下三图显示的是几种无机化合物的结晶体,
上图是硫酸铜结晶体,一水合硫酸四水合铜([Cu(H2O)4]SO4·H2O,五水合硫酸铜),为蓝色固体。
上图为白糖(C6H12O6)的结晶体。
上图为食盐(NaCl)结晶体
2),病毒结晶
史坦利作了一个惊天动地的大事。他证明了某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。
1935年,斯坦利(Stanley)发现烟草花叶病毒的侵染性能被胃蛋白酶破坏,在此现象的启示下,他磨了上吨重的感染病毒的烟叶,企图提纯病毒。在极高的病毒浓度下,他意想不到的得到了在电子显微镜下呈针状结晶的物质,在健康烟叶上磨擦能引起烟草得同样的花叶病。结果充分说明,生命物质(病毒)可以结晶,并把自己的生命保存在无生命的结晶里。
TMV结晶蛋白分子量高达几百万。其侵染性依赖于蛋白质的完整性,侵染性本身就展示了病毒的一种生命特征,被认为是病毒蛋白质的一种特性。

病毒结晶的本质就是蛋白质的结晶。到了上世纪六十年代,生物学出现了一门新学科“蛋白质晶体学”。本来,蛋白质是无生命的生物化学分子,一当蛋白质与核酸在一起组成病毒时,蛋白质就成了有生命的病毒分子的一部分。蛋白质结晶就是病毒结晶。现在,进行蛋白质结晶已经不是什么难事了。
Stanley 的研究论文于1953年发表在Science杂志上,由于他对生物科学的巨大贡献,他被授予1946年诺贝尔奖。
Stanley是世界上填平有生命的病毒和无生命的晶体之间横沟的第一人,他是阐明病毒是介于生命和无生命之间的一种特殊生物,病毒既是生物,又是非生物,又可称之为分子生物,因为病毒的组成就是一个核蛋白大分子。因此,Stanley也是分子病毒学的创始人,他把生物学引领到了分子生物学时代。

获得TMV结晶之后的将近20年时间里,许多其他病毒也相继被结晶出来。1955年,Scaffer和Schwerdt结晶了脊髓灰质炎病毒,它是第一个被结晶出来的动物病毒。
4,流感病毒不死
1918年的西班牙流感病毒( H1N1)大流行,传遍欧亚美洲,历经11个月,造成全球约5000万人死亡。1977年, 由H1N1亚型流感病毒株引起了“俄罗斯流感”大流行。2009年在墨西哥和美国又发现H1N1流感病毒,死亡人数为18449人。

图5,上图为流感病毒的变异,病毒变异根据血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的变异。下图为病毒结构

从这些惊心动魄的事实不难看出,病毒没有死,它们完好的保存在自然界中。毒株也有变异,由最初的HINI突变成H2N2或H3N2,但1918年的原始流感毒株H1N1,到老不死,直到2009年再次出现,在自然界里存活了91年。
5,植物病毒不死
图6,几种栽培植物的病毒病害
病毒感染引起水稻的立枯病、黄萎病,黄瓜花叶病、烟草花叶病等等。年年发病,是谁在田里散布病毒了?没有。俄国科学家伊万洛夫斯基第一个发现了烟草花叶病毒(TMV),他发现上一年的病毒落在土壤中,由于农事操作,病毒粒子落在烟叶上造成感染。水稻病毒也是如此。那么,这些植物病毒在土壤里至少存活一年或以上。
6,昆虫病毒不死
棉铃虫多角体病毒HzNPV也是如此,我曾带研究生到棉田作实验,年年都能发现感染病毒死亡的棉铃虫。

7,最最小的病毒不容易死
病毒是世界上最小最小的生物,其大小以纳米(nm)计,一般为几十个nm,比细菌小几百上千倍,比一粒灰尘小很多很多。由于病毒太小太小,在没有人为外力下,很难自然死亡。好比砸碎一个鸡蛋,轻而易举,杀死一只蚂蚁,用两个指头一碾,要杀死一个病毒,谈何容易。
8,最最简单的病毒不容易腐烂
除病毒以外,各种生物都是细胞生物,而病毒是无细胞生物,它的身体简单到只有蛋白质和核酸两种物质,蛋白质组成病毒的外壳,把病毒核酸包裹在里面。就像一个鸡蛋、一粒种子一样,鸡蛋和种子都是有生命的,在合适的条件下,鸡蛋、种子不死,它们保留了生命潜能。除非人为地用消毒剂喷洒,使病毒蛋白变性,病毒有可能死亡。现在,自然界还没有任何生物可以感染病毒,使其外壳蛋白腐烂。
9,冰山上的来客
4年前俄国和美国科学家在西伯利亚冻土层的一次探险中,于暴露地表发现了一种体型比普通病毒要大许多的远古病毒。根据病毒的遗传物质测得,这种病毒在冰雪里不死,寿命至少超过1万年。这种巨型病毒最长可以达到0.001毫米。科学家利用寄主细胞培养,竟然发现寄主细胞被侵染,足以证明,似乎“死了”的病毒,依然具有生物活性,能够复活。
从以上九点证据,我可以得出结论:在没有人为干预下,病毒不死,生命永存。我希望医生和决策者都要建立这个概念,以病毒不死的概念指导我们的防疫工作,不要相信那些专家们说的病毒只能在环境中活几天的鬼话。如此,说不定会出现新的防疫局面。
误区3,病毒传播途径有误
关于病毒的传播途径,现在都相信是咳嗽,喷涕,飞沫和气溶胶传播,在我以前的文章中,我已详细叙述。欢迎阅读参考。
1,直接接触传播
咳嗽,喷涕只是近距离、口对口的直接传播,传播距离在1米左右;飞沫传播的驱离不会超过10米。也属于直接传播。这几种方式的直接传播,都不是孤立的,它们都需要依靠空气作为承载体和运送带而感染。
2, 气溶胶传播
气溶胶传播好像被提到了议事日程。所谓气溶胶就是水分、空气和病毒的微小混合颗粒,一般只有几个微米大小,其传播距离虽然较远,但感染率非常低,不到万分之一,而且在空气中,气溶胶的水分很快蒸发,只剩下病毒。气溶胶本身也必须依靠空气作为承载体和运送带而传播。
所以说,这几种途径不是新冠病毒漫延的主要途径,只有空气才是新冠病毒流行的主要渠道。
3,空气传播
我以前的文章指出,病毒是很小的分子生物,可以说无孔不入。它小到不受地球重力的影响,自由地在空气中游盪。
图8,上图是近距离接触传播;中是气溶胶的空气传播;下图是病人接触物品的接触传播。
在这次疫情中,我们从第一天起到现在,每天都在大规模的“防“病毒,防了多少?病毒死了多少?谁也不知道。评价指标只能是确诊人数和死亡人数,遗憾的是这两项指标天天上升,有一天甚至突破一万大关。这不足以说明,我们并未把病毒"防"死,而且越防越多。无疑,这些病毒是从患者而来,它们那里去了?它们并没有死,而在衣物上停留,或在空气中飘泊,准备再次感染。
然而,现在某些专家和医院忽视了空气传播。事实上,武汉空气中的很多新冠病毒是此次大流行的主要罪魁祸首。这是又一个误区,决策者和医院应该从这个误区中走出来。
误区4,病毒消防的主要措施有误
我们与新冠病毒的战争,不能只“防”不“消”,所以,应该“消”在前,“防”在后,称为“消防”比较合适。这是一个极大的误区,我建议决策者和医务工作者要很快从这个误区解脱出来。
1,全面消毒,变被动“防“为主动"消”
病毒的身体结构无一例外的都有一层厚厚的外壳蛋白,凡是能使蛋白质变性的化学物质,如酒精,福尔马林,酚,甲醛, 新洁尔灭,消毒液等等都可用来喷洒街道,路面,空间,广场,疫区社区空间,进行空间消毒,杀死病毒。
2,监测空气中病毒的实验
如何监测空气中的病毒,这是一个大问题,我在前篇文章中提到,还没有人能进行病毒计数,更没有进行空气中病毒计数的技术。
为此,我斗胆建议,政府责令研究单位培养呼吸道上皮细胞,制成试验管,以细菌过滤布宻封,进行空气病毒计数测试。
因为细菌等不能进入测试管,只有空气和病毒能穿过细菌过滤膜进入管中。病毒在管中感染细胞,将出现不同程度的混浊,经过比浊,就可算出病毒的相对数量(病毒滴度)。我老了,不能亲自作实验,只有依靠政府和年轻人了。
3,杀死新冠病毒药物的研制
我再次斗胆建议,广泛发动各个研究单位开展杀灭病毒药物的研究,不求精,不求临床实验,不求体内应用,只要能在体外杀死新冠病毒的药物,而对人畜无害者都可作为喷洒的备用药物。
4,病毒抗体制备的大胆设想
感染新冠病毒病人一经治愈,病人血清中必定含有抗病毒抗体。因此,现在有的医院在治愈患者出院前号召病人献血,用以挽救其他病人。出发点是非常好的,但我却认为是不可取的。因为一,病人刚从死亡线上救活,身体极度虚弱,就要抽他身上的血,从人道上讲,似乎有点说不过去;其二,抽病人血必仅有限,很难解燃眉之急;其三,患者虽然治愈出院,很难保证他的血中不含病毒,怎么分离病毒,保证清洁无毒的血清供治疗之用?不然,岂非事与愿违,我建议慎之又慎。
我提出一项大胆建议。与其从病人身上得到抗体,还不如到敏感动物身上制备抗体。即令研究所收集对新冠病毒敏感的野生或家养动物,以培养的新冠病毒注射动物,提取并纯化血清,作治疗之用,似乎更好一些。或许这是一个不切实际的幼稚建议,请领导和专家们指正。 (全文完)
作者简介

齐义鹏(珞珈齐天)武汉大学国家二级授,1937年9月25日生,1961年武汉大学生物系毕业。1989年国务院批博士生导师,享受国务院特殊津贴。三届武汉大学学位委员会委员,生科院学位委员会主任,武汉大学生物技术系主任,病毒系主任,病毒所所长,病毒重点学科负责人,211工程建设项目负责人。国家基金委两届二评专家,国家973项目海洋病毒组组长。1985年留学美国OHIO州立大学,获荣誉博士位,1989年到美国加州大学(Riversid分校)作博士后,1996年分别受日大阪大学、美国Kalorida大学,以色列Heblue大学邀请作访问教授,应邀到近20个国家参加学术会议。获国家重大项目、重点项目、973项目、八五/九五攻关项目,基金项目、博士点项目等近30项。
为硕博士生开课“基因工程原理和方”和“分子生物学”。培养硕士生45人,博士生68人,博士后2人,发表论文188篇(其中外SCI论文102篇)。获国家自然科学二等奖1项,国家教育部一等奖4项,省级一等奖1项,二等奖2项。3次被武汉大学授予优秀博士生导师,获湖北省20大优秀科技工作者称号,湖北省科技精英称号,中国科协授予全国优秀科技工作者称号。国家有突出贡献专家,72岁退休。
{冬雨夏雪编辑}
