新冠病毒，覆灭前夕话机关精华热点

送君下黄泉

文/珞珈齐天

死到临头何所求？

苍天不赦地不留。

鬼魔刎颈丧葬日，

举酒同歌黄鹤楼。

新冠病毒，覆灭前夕话机关

           作者：齐义鹏                

此次新冠病毒疫情从12月到现在，两军对垒，妖魔猖狂，几经较量，敌人已溃不成军，现覆灭前夕之状。大凡敌方在覆灭之前，必有异状，此所谓“机关算尽太聪明，反误了卿卿性命”，新冠病毒已是病树沉舟，也逃不脱这一至理名言。

一、铁证如山

      一组统计数字，充分说明新冠病毒已面临灭顶之灾。

      请看：

    26/1月（前期），累计死亡率2.8%，累计治愈率 2.5%

    02/2月（前期），累计死亡率3.1%，累计治愈率2.6%

    10/2月（中期），累计死亡率2.1%，累计治愈率2.8%

    22/2月（后期），累计死亡率3.0%，累计治愈率27%

湖北现在的新增确诊病例呈直线下降趋势，已由近万下降到几千，由几千下降到几百。而治愈率不断上升攀峰，达到27%。我估计，不出半月，新增病人将下降到两位数，死亡率将下降到小数，治愈率将巨大幅度上升。到那时，让我们在樱花树下吟诗作赋，翩翩起舞，庆祝在共产党领导之下取得的伟大胜利吧。

二、算尽机关

据建设工程之家网络报道，全国除湖北外陆续复工，造成疫情回升12起，15人确诊，18人感染，514人被隔离。广州天盈公司全员隔离；山东济南银座商城燕山店关闭；四川攀钢复工后，2例确诊，1例无症状阳性感染，企业被封锁隔离，停止生产；湖南娄底水泥厂复工后，2人确诊，10人感染，已被刑事立案；珠海某小区保安从湖北回来复工，28天后被确诊，妻子被感染，小区被封闭等等。

估计，如果管理不善，措施不力，复工的大好形势将被湮灭，造成疫情的反弹。

任何敌人在灭顶之灾到来前夕，不会坐以待毙，必将作垂死挣扎。但是，新冠病毒是无细胞分子生物，没有神经系统，不会思考，不会像诸葛亮那样，羽扇纶巾，妙计天下。

它们只能以自身的遗传特性，适应环境，这就是低等无细胞无神经生物的“合目的性”。新冠病毒在灭亡前夕，有哪些合目的性措施呢？本人不揣冒昧，提出自己的观点，以求斧正。

    1、化整为零，伺机而动

新冠病毒的大兵团，在全国各大城市已是过街老鼠，无立足之地。哪些散兵游勇之徒，借复工之机，感染复工人员。由这些个复工者带毒扩散，保存实力，卷土重来。

    2、强化感染，气焰嚣张

二月上旬，钻石公主号邮轮上，一香港老者在横滨港下船，经检查他已得新冠病毒肺炎。他下船不打紧，可是他却把病毒带到了船上，造成船上466人感染，其中355人被确诊为新冠病毒肺炎，111人为无症状病毒携带者。一人传播，致使4百多人感染，感染力之强，令人防不胜防。

    3、隐姓埋名，巧设机关

二月以来，新冠病毒面临灭顶之灾，我们却发现了许多无症状的病毒携带者，如公主号上的111人。

我搜查了公主号邮轮的疫情数据。

船上有乘客和船员共3700人。2月7日，对1219人进行检测，发现总病人数355例，其中有症状244例，占被检人的20%；无症状带毒者111，占被检人的9.1%，有症与无症之比为2.2/1。

被检1219减去确诊病人355人，剩余健康者857人，如以9.1%计算，其中应有无症状带毒者78人。

船上3700人，仅检测1219人，3700—1219 = 2481人未被检测，如果按无症状带毒者9.1%计算为226人，加已确证的无症状带毒者111人，估计船上总共有无症状带毒者337人，与355人比较，接近1:1。

再如，一对华侨夫妇一月22日回加拿大，男人被确诊为新冠病毒肺炎，经治疗出院，2周后，其体内病毒仍为阳性。女人被感染，但无症状，体内病毒阳性。事实证明，有的人被感染，始终无症状，有的人康福后一个多月，体内仍然有病毒，这是为什么？

国内也发现无症状病毒携带者。如四川攀钢1人，珠海某小区1人，这些人和健康人一样，可是他们身上却潜伏着病毒，与之接触，必受感染无疑。

国内外的事实证明，非常庞大的无症状病毒携带者，是一个巨大的隐患。他们与健康人一样，正常上班和生活，使卫生部门和公众对他们放松了警惕，在不知不觉的正常接触中被感染。按此情此理推论，说不定哪一天新冠病毒疫情再次爆发，恳请国家各级部门高度重视。

     4、毒力减低，避免招摇

国内新冠病毒的毒力是否减低，还没有证据。但是在公主号邮轮上却找到了有力的证据。在邮轮上被确诊的355人都有典型的症状，可是，近一个多月来，死亡率非常低，仅有2人死亡，仅为0.56%。远低于国内确诊者的死亡率。

以上4点是新冠病毒在覆灭之前的“合目的性”策略，关于这种策略的机制或者原因，我将说说我的观点，抛砖引玉，务求探讨指正。

三、潜伏感染（Iatent infection）

    1，什么是潜伏感染

病毒感染细胞，产生两种类型的感染。即原发感染和潜伏感染。潜伏感染是指病毒基因组存在于组织或细胞中，不产生感染性病毒子代，无临床症状的一种感染。当潜伏感染的病毒被激活增生，急性发作，出现症状时，潜伏感染就转化成了急性感染。可见，潜伏感染可发展成为原发感染。

例如单纯疱疹病毒（HSV）的潜伏期为5-8天。当病毒感染后，便潜伏于三叉神经节。此时，机体既无临床症状也无病毒排出。由于机体免疫力低下等原因，潜伏病毒被激活，沿感觉神经到达皮肤和粘膜，引起口唇单纯疱疹。

    图1，单纯疱疹病毒。左图，左起：核衣壳，脂双层，表面糖蛋白（D,B,L,C），DNA，衣壳蛋白。右图表示病毒潜伏在三叉神经节

受感染的人在潜伏期是否具有传染性，视病毒本身而定。例如，埃博拉病毒感染者在潜伏期不会传染。脊髓灰质炎病毒在潜伏期即可通过粪便传播。乙肝病毒（HBV）潜伏期为45-160天。以60-90天为多见。潜伏期有传染性。

     表1病毒感染的潜伏期

图2，埃博拉病毒示意图，无潜伏感染，潜伏期不传播

图3，脊髓灰质炎病毒在潜伏期即可通过粪便传播。

     图4，HSV潜伏期为45-160天, 有潜伏感染。潜伏期有传染性。左图，左起：20面体核衣壳，小S抗原，中S抗原，大S抗原，DNA，聚合酶，右图表示基因组结构，3个S抗原、C抗原和X蛋白的表达

    2，潜伏期与潜伏感染的区别

潜伏期与潜伏感染显著不同。所有病毒感染人体都有潜伏期。这是病毒感染成功、进入细胞、核酸复制转录，蛋白表达合成，子代病毒装配的全部过程，称为病毒感染的潜伏期。子代病毒颗粒装配到一定数量，病毒已经武装到了牙齿，如是病毒开始兴风作浪，人体表现出病症。

潜伏感染是某些病毒感染人体之后，由于人体免疫力的强大或由于病毒本身的遗传特性，还不能立即开始复制表达、合成装配，如是乎病毒伪装“好人”，像特务一样“潜伏”下来，与当地“居民”为邻，相安无事的共同生活。“特务”不改使命，它们时刻窥探时机，一有“凤吹草动”，它们马上就会投入“战斗”。

    病毒感染人体，每种病毒都有潜伏期，潜伏期长短不一，与病毒本身的特性有关。但并不是每种病毒都有潜伏感染。

    3，艾滋病毒（HIV）的潜伏感染

图5，艾滋病毒，右图左起：逆转录酶，糖蛋白，脂双层膜，整合酶，核心，RNA，蛋白质壳，蛋白酶。典型的有潜伏感染的病毒，潜伏期均有感染性。

艾滋病毒是典型的具有潜伏感染的病毒，其潜伏期为0.5—20年，平均7-10年才能发展到病毒原发感染。未发病的可长期甚至终身隐匿，成为艾滋病携带者。

处于潜伏感染的艾滋病感染者，其血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脏器中均含有艾滋病病毒，具有传染性。

艾滋病毒潜伏感染的储存地是脑脊液，病毒在其中的巧妙手段是，当细胞DNA复制是，将自己的基因组整合的宿主细胞的基因组中，融为一体，长期潜伏。任何药物对它没有办法，只能听之任之。一当机会来临，病毒就会脱离细胞成为原发感染。这就是艾滋病毒在人体内长期存在的原因。可怕的是潜伏感染的艾滋病毒允许病毒传播。 

　  图6，HIV潜伏在宿主脑脊髓炎液中，宿主终身携带

    4，新冠病毒有没有潜伏感染　　

    新型冠状病毒潜伏期是1到14天，如果两周之后没有出现症状，潜伏期没有任何症状，潜伏期结束之后，可能会出现头疼，胸痛，恶心呕吐，腹泻，发烧，咳嗽,呼吸困难。

新冠病毒在潜伏期间具有传染性，以为许多事实所证明。新冠病毒是一种非常特殊的病毒，一般而言，此病毒不应具有潜伏感染性，但事实证明，似乎又有明显的潜伏感染，这种特性应该不是新冠病毒固有的遗传特性，而是病毒在大难临头之前进化而来的遗传特性。

病毒在不利条件下，为了保全整体，出于本能的求生欲望，产生了一种生物学上叫做“合目的性”的特性，如是进行自生基因组的突变或者整合，基因组突变结果使它们从原发感染进化到潜伏感染，基因组整合的结果使它们进入宿主细胞基因组，合二而一，成为细胞基因组的正常“居民”，而能长期潜伏下来，此时的人体，既无症状，也无不良反应，药物不能杀死。一当机会来临，它们又会脱离细胞基因组，引起原发感染，并且感染他人。这就是造成新冠病毒感染力增强、毒力下降、潜伏感染、隐形传播的原因。

 以上仅仅是本人从分子病毒学理论的假说而已，愿与同行专家学者讨论。

作者简介

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齐义鹏（珞珈齐天）武汉大学国家二级教授，1937年9月25日生，1961年武汉大学生物系毕业。1989年国务院批博士生导师，享受国务院特殊津贴。三届武汉大学学位委员会委员，生科院学位委员会主任，武汉大学生物技术系主任，病毒系主任，病毒所所长，病毒重点学科负责人，211工程建设项目负责人。国家基金委两届二评专家，国家973项目海洋病毒组组长。1985年留学美国OHIO州立大学，获荣誉博士学位，1989年到美国加州大学（Riversid分校）作博士后，1996年分别受日大阪大学、美国Kalorida大学，以色列Heblue大学邀请作访问教授，应邀到近20个国家参加学术会议。获国家重大项目、重点项目、973项目、八五/九五攻关项目，基金项目、博士点项目等近30项。

    为硕博士生开课“基因工程原理和方法”和“分子生物学”。培养硕士生45人，博士生68人，博士后2人，发表论文188篇（其中国外SCI论文102篇）。获国家自然科学二等奖1项，国家教育部一等奖4项，省级一等奖1项，二等奖2项。3次被武汉大学授予优秀博士生导师，获湖北省20大优秀科技工作者称号，湖北省科技精英称号，中国科协授予全国优秀科技工作者称号。国家有突出贡献专家，72岁退休。