本品系取天然的含水硅酸铝，用水淘洗去砂，经稀酸处理并用水反复冲洗，除去杂质制成。　　

     【性状】本品为类白色细粉；加水湿润后，有类似黏土的气味，颜色加深。　

　    本品在水、稀盐酸或氢氧化钠溶液中几乎不溶。　

　   【鉴别】取本品约1g，置瓷蒸发皿中，加水10ml与硫酸5ml，加热至产生白烟，冷却，缓缓加水20ml，煮沸2～3分钟，滤过，滤渣为灰色。滤液显铝盐的鉴别反应（通则0301）。　

　   【检查】吸着力  取本品1.0g，置具塞试管中，加0.37%亚甲蓝溶液10ml，振摇2分钟，使沉降，离心，取上清液1ml，用水稀释至100ml，溶液颜色与0.003%亚甲蓝溶液比较，不得更深。　

　    膨胀力  取本品2g，加水2ml，研磨，混合物无流动性。　

　   酸碱度  取本品1.0g，加水20ml，振摇2分钟，滤过，取滤液10ml，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.25ml。　

　   氯化物  取本品0.20g，加水25ml与硝酸1滴，煮沸5分钟，滤过，滤液依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。　

    　硫酸盐  取本品0.30g，加水40ml与稀盐酸2ml，加热煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。　　         碳酸盐  取本品1.0g，加水10ml与硫酸5ml，混匀，不得有气泡产生。　

　    酸中溶解物  取本品1.0g，加盐酸溶液（18→1000）50ml，煮沸5分钟，滤过，滤液蒸干，在500～550℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。　

　   炽灼失重  取本品1.0g，在550～600℃炽灼至恒重，减失重量不得过15.0%。　

　   砂粒  取本品2g，置烧杯中，加水50ml，搅拌均匀，倾入已用水湿润的七号药筛上，烧杯反复用水冲洗至全部供试品移至药筛上，并用水冲洗药筛，使残留物集中，用手在筛网上抚摸，不得有砂粒感。　

　  铁盐  取本品0.42g，加稀盐酸25ml与水25ml，煮沸2分钟，放冷，滤过，滤液加水使成100ml，摇匀；分取20ml，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（通则0807），与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.06%）。　

　  重金属  取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）4ml与水46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　

　  砷盐  取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。　

　  微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），不得检出大肠埃希菌。　

　【类别】药用辅料，吸附剂和助悬剂等。