近年来，中国电子烟行业领导者悦刻(RELX)和思摩尔(SMOORE)致力于雾化机制的跨学科基础研究，以探索电子烟对健康的长期影响。
中国领先的电子烟品牌悦刻启动了国内首个电子烟安全性临床研究，研究传统香烟和电子烟对人体呼吸系统和心血管系统的急性影响。2022年2月，该临床研究在中国临床试验注册中心(ChiCTR)注册，该中心是世界卫生组织(WHO)注册机构网络中的重要注册机构。
2021年3月初，悦刻还进行了一项尼古丁代谢和动力学临床研究。
在上述两项临床研究中，悦刻均采用了全球雾化技术领导者思摩尔旗下雾化技术旗舰品牌FEELM所支持的电子烟设备。作为雾化解决方案提供者，FEELM自2018年起便与悦刻建立了战略合作关系。
此外，2021年9月，在中国电子商会(ECCC)电子烟行业委员会领导下，悦刻和思摩尔牵头起草了《雾化电子烟装置通用技术规范》和《电子雾化液安全技术规范》两项行业标准。
2020年10月，思摩尔与同济大学联合开展的电子烟减害研究项目获得国家自然科学基金会立项。未来几年里，双方将就电子烟对健康的影响进行一系列研究。
作为行业质量标杆，FEELM符合其内部制定的思摩尔3.0安全标准。该标准基于美国环境保护署(EPA)的风险评估指南，涵盖了所有烟草产品上市前申请(PMTA)测试项目，包括材料安全和蒸汽安全。该标准还涵盖了美国食品和药物管理局(FDA)列出的所有有害和潜在有害成分(HPHC)检测项目。此外，FEELM还开发了一套全面的安全评估体系，包含了PMTA非临床检测和PMTA健康风险评估项目。
同时，FEELM还于2022年1月18日在伦敦推出了全球最薄的陶瓷线圈烟弹解决方案——FEELM Air。与上一代技术相比，FEELM Air的整体减害性能提升了80%。
如今，全球监管机构已经接受了电子烟在公共卫生方面的潜在益处，并越来越关注相关的科学证据。2021年10月12日，FDA批准Vuse Solo上市销售，使其成为首个获准在美国市场销售的电子烟品牌。正如FDA所强调的那样，申请中提交的数据表明，这些产品的销售对于保护公众健康是有益的。
2021年12月2日，中国国家烟草专卖局也发布了电子烟监管草案。而之前监管部门刚刚于2021年11月30日发布了电子烟国家标准征求意见稿。根据该征求意见稿，即将出台的国家标准对电子烟产品提出了具体的质量要求，要求制造商提高产品安全性并提交科学证据。
随着中国电子烟国家标准的生效，中国国内的电子烟厂商将继续加大研发投入，通过科学论证来研究电子烟减害问题。
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